化學(xué)藥品大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性,對其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要.制定合理的化學(xué)藥品管理制度很重要

　　1、強(qiáng)氧化性

　　由于元素的性質(zhì)不同，化學(xué)藥品可分為氧化劑和還原劑，實(shí)驗(yàn)室管理要對兩種試劑進(jìn)行優(yōu)化存放，保證兩種物質(zhì)的分類放置。由于氧化劑和還原劑的性質(zhì)不穩(wěn)定，并且容易發(fā)生反應(yīng)，所以不能混合在一起。另外，二者在受熱和碰撞的情況下會發(fā)生氧化還原反應(yīng)，就會造成藥品性質(zhì)的破壞，不僅對藥品的管理模式不利，也對整體實(shí)驗(yàn)室的安全造成不良影響。在實(shí)驗(yàn)室中KMnO4、KClO4以及Na2O2都是氧化劑，應(yīng)存放在干燥、陰涼、通風(fēng)處。

　　2、低沸點(diǎn)及不穩(wěn)定性

　　在化學(xué)藥品中還有熔點(diǎn)、沸點(diǎn)不穩(wěn)定的試劑，要進(jìn)行集中的低溫密封保存，以減輕環(huán)境對藥品儲存的影響。有機(jī)試劑甚至要進(jìn)行砂土的掩埋，以減少藥品的揮發(fā)。另外，碘單質(zhì)要用棕色瓶進(jìn)行保存，以減少藥品的質(zhì)量損失。而對于在空氣中存放性質(zhì)穩(wěn)定的藥品，要按照藥品的基礎(chǔ)性質(zhì)進(jìn)行分類放置，可按酸堿鹽、單質(zhì)和化合物進(jìn)行有效地區(qū)分。

　　3、易燃易爆類

　　易爆類試劑：應(yīng)放置在通風(fēng)、遠(yuǎn)離火源與強(qiáng)光的地方，采用防爆燈照明；與易燃、酸類、易被氧化等物質(zhì)隔離存放。如硝化纖維等。易燃類試劑：燃燒情況較多，如白磷自燃，應(yīng)存放在盛水的棕色廣口瓶中，水應(yīng)將白磷全部浸沒；再將試劑瓶埋在盛硅石的金屬罐中；金屬鉀鈉遇水燃燒，應(yīng)密封存放于干燥、低溫、通風(fēng)的地方；乙醇高溫易燃，應(yīng)避免日曬與隔離熱源、火源。

　　4、強(qiáng)腐蝕性

　　具有強(qiáng)烈腐蝕性，接觸人體或其他物品后，即產(chǎn)生腐蝕作用，出現(xiàn)破壞損傷現(xiàn)象的試劑，如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿類、酚及溴等，要進(jìn)行集中存放管理。在存放過程中，一定要遠(yuǎn)離精密度較高的相應(yīng)儀器，以避免不良的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備損害。其中天平、穩(wěn)壓交直流電源等其他的設(shè)備，都要遠(yuǎn)離腐蝕性藥品，進(jìn)行單獨(dú)放置和保存。

　　5、劇毒類

　　一種是有毒產(chǎn)品——少量侵入人、畜機(jī)體即可造成死亡，如汞、有機(jī)磷制品等；一種是有毒的產(chǎn)品——因誤食、接觸皮膚或侵入機(jī)體而使人、畜發(fā)生中毒或病害，如BaCl2、CCl4等。此類藥品，實(shí)驗(yàn)室管理人員應(yīng)設(shè)置存儲專柜，實(shí)行雙人收發(fā)，雙人保管制度，以保證藥品的安全管理。另外，實(shí)驗(yàn)室管理人員要設(shè)置藥品領(lǐng)用明細(xì)登記，保證取用手續(xù)的完整，對于基礎(chǔ)的存貯量也要進(jìn)行集中的控制，只要能供給相應(yīng)實(shí)驗(yàn)即可。

　　合理取用藥品

　　取用藥品避免浪費(fèi)和污染藥品，需注意以下幾點(diǎn)：

　?。?）應(yīng)取用與使用要求相適應(yīng)的純度等級的試劑；

　?。?）取用過程中應(yīng)注意不使試劑受污染。應(yīng)用清潔的牛角勺或不銹鋼小勺從試劑瓶中取出試劑。若試劑結(jié)塊，應(yīng)用潔凈玻璃棒搗碎后取出。液體試劑應(yīng)用潔凈量筒倒取。從試劑內(nèi)取出的沒用完的剩余試劑不得倒回原瓶；

　?。?）取用過程中應(yīng)注意安全，打開易揮發(fā)試劑的瓶塞時(shí)，不可把瓶口對著人，不可用鼻子對著試劑口嗅試劑氣味。應(yīng)注意試劑不得濺出；

　?。?）取用易揮發(fā)性試劑時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，取用有毒有害試劑時(shí)應(yīng)戴相應(yīng)的防護(hù)用具。

　　試劑藥品的記錄

　　在化學(xué)藥品使用的過程中，藥品取用工作的管理較為重要。在藥品使用之前，應(yīng)將藥品分為幾類進(jìn)行登記，保證可以更好地執(zhí)行相關(guān)工作；在藥品使用過程中，注重藥品登記的科學(xué)、合理性，保證能夠在一定程度上對藥品加以合理管理。在此基礎(chǔ)上，要對藥品的使用進(jìn)行登記，詳細(xì)的記錄藥品使用情況，尤其是領(lǐng)用危險(xiǎn)品。登記內(nèi)容包括：時(shí)間、試劑名稱、數(shù)量、用途、使用人簽字等。